dehydropeptidase-I在谷胱甘肽的代谢中的作用及其在大鼠肾脏轭合物。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

的副大臣T Y, Komai T, Igarashi T,北川H

dehydropeptidase-I在谷胱甘肽的代谢中的作用及其在大鼠肾脏轭合物。

56 Res Commun化学病理学杂志。1987;(2):235 - 42。

PubMed ID

3474745 (在PubMed

]

文摘

14 c-n-ethylmaleimide-s-cysteinylglycine用于调查的角色dehydropeptidase-I新陈代谢的谷胱甘肽共轭。孤立的二肽迅速水解14 c-n-ethylmaleimide-s-cysteine鼠肾细胞,随后14 c-n-ethylmaleimide-s-n-acetylcysteine乙酰化。特定抑制剂的dehydropeptidase-I Cilastatin,强烈抑制水解二肽的孤立的细胞。在大鼠肾脏匀浆,cilastatin也观察到的明显抑制作用的水解cystinyl-bis-glycine和白三烯D4,二肽的中间体氧化谷胱甘肽的生物转化和内源性谷胱甘肽共轭,分别。相比之下,bestatin的抑制作用,aminopeptidase-M的有效抑制剂,小得多比cilastatin这些二肽的水解的肾细胞匀浆。这些结果表明,dehydropeptidase-I扮演更重要的角色在谷胱甘肽的代谢比aminopeptidase-M及其配合。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Cilastatin	二肽酶1	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节