Zuclopenthixol,多巴胺D1、D2拮抗剂相结合,与氟哌啶醇,多巴胺D2拮抗剂,迟发性运动障碍。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

卢布林H, Gerlach J Hagert U, Meidahl B, Molbjerg C,皮德森V, Rendtorff C, Tolvanen E

Zuclopenthixol,多巴胺D1、D2拮抗剂相结合,与氟哌啶醇,多巴胺D2拮抗剂,迟发性运动障碍。

Neuropsychopharmacol欧元。1991年12月,1 (4):541 - 8。

PubMed ID

1822319 (在PubMed

]

文摘

动物的数据表明,多巴胺D1敌对的组件在安定药物抵消发展过敏性和公差全身僵硬症的效果。这导致精神安定剂的假设与D1敌对活动应该导致一个更好的抑制迟发性运动障碍(TD),不如纯D2拮抗剂反弹撤军后加重。在这项研究中zuclopenthixol的影响(混合D1、D2拮抗剂)和氟哌啶醇(D2拮抗剂)评价慢性精神病患者TD。15个患者完成了随机交叉研究盲评估TD和帕金森症。测试药物,氟哌啶醇、zuclopenthixol引起显著抑制TD和帕金森症的显著增加。氟哌啶醇、zuclopenthixol之间没有显著差异。没有见过TD加重。缺乏差异混合D1、D2拮抗剂和D2拮抗剂表明,宽容和DA过敏性玩没有道明的发展或一个小角色。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Zuclopenthixol	多巴胺D1受体	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节
Zuclopenthixol	多巴胺D2受体	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节
Zuclopenthixol	多巴胺D5受体	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节