ethopharmacological评估的影响zuclopenthixol在雄性老鼠论争的交互。

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Manzaneque JM,纳瓦罗摩根富林明

ethopharmacological评估的影响zuclopenthixol在雄性老鼠论争的交互。

方法找到Exp杂志。1999;1 - 2月21(1):把。

PubMed ID

10222441 (在PubMed

]

文摘

Zuclopenthixol噻吨导数,充当一个混合多巴胺D1、D2受体拮抗剂。虽然antiaggressive安定药物的作用是众所周知的,zuclopenthixol在论争的交互作用的影响没有被探索和没有研究比较急性和subchronic这种化合物在啮齿动物的攻击性的影响。在这项工作中,我们检查的作用zuclopenthixol(0.025 - -0.4毫克/公斤),管理严重或subchronically 10天,在雄性老鼠隔离引发的格斗行为。单独住老鼠暴露在了“标准对手”药物管理局30分钟后,和遇到被录像,并使用一个基于行为学的分析评估。急性治疗后,zuclopenthixol(0.2和0.4毫克/公斤)治疗动物展出ethopharmacological概要文件以减少攻击性行为没有障碍的运动活动(0.2毫克/公斤)。相比之下,antiaggressive操作使用的最高剂量(0.4毫克/公斤)是静止的伴随着显著增加。subchronic治疗后,没有宽容zuclopenthixol antiaggressive观察或运动活动。总的来说,这行为概要文件类似于观察到与其他典型的精神安定剂。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Zuclopenthixol	多巴胺D1受体	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节
Zuclopenthixol	多巴胺D5受体	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节