贡献的类受体亚型histamine-induced小脑颗粒神经毒性。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
Gepdiremen, Buyukokuroglu我,Hacimuftuoglu,苏莱曼H
贡献的类受体亚型histamine-induced小脑颗粒神经毒性。
波尔J杂志。2003 May-Jun; 55 (3): 383 - 8。
- PubMed ID
-
14506317 (在PubMed]
- 文摘
-
在目前的研究中,我们调查的影响,组胺和其特定的H (1), H(2)和(3)受体阻滞剂在小脑颗粒细胞培养来自老鼠幼崽。组胺是应用于10(9),10(8),10(7),10(6),10(5)米16 h到文化和最高剂量被发现最有毒的。苯吡胺(H(1)受体阻断剂)、雷尼替丁(H(2)受体阻断剂)和thioperamide (H(3)受体阻断剂)被应用于10(8),10(7),10(6),前10(5)米到烧瓶内组胺在第二步的实验。此外,所有的阻滞剂的作用在10(5)米浓度测试的10(5)米组胺引起的毒性。H(3)受体阻断剂,thioperamide (10 (6) M)被证明是最有效的组胺毒性拦截器。雷尼替丁组胺H(2)拦截器,发现减弱组胺神经毒性剂量测试,其最有效剂量最高的剂量。另一方面,H(1)阻断剂,苯吡胺、组胺能够扭转效应在10(6)和10(5)米,但它被发现无效时在10(9)和10 (8)M . H(1)的结合应用,H(2)和H(3)受体阻滞剂在10(5)米的浓度,前45分钟组胺添加到烧瓶在10(5)米,能减少细胞死亡得分却不像H(3)拦截器,有效thioperamide。