延胡索酸盐还原酶操纵子的Wolinella succinogenes。frdA和frdB基因序列和表达。
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Lauterbach F, Kortner C、Albracht SP、残杀威克,克罗格
延胡索酸盐还原酶操纵子的Wolinella succinogenes。frdA和frdB基因序列和表达。
拱Microbiol。1990; 154 (4): 386 - 93。
- PubMed ID
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2244791 (在PubMed]
- 文摘
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延胡索酸盐还原酶的基因Wolinella succinogenes被组织在一个操纵子。这三个结构基因的顺序frdC, frdA, frdB是之前常见的启动子(Kortner et al . 1990),其次是转录的终结者。的蛋白质编码的基因是相同的子单元中孤立的酶。FrdA和FrdB亲水蛋白氨基酸组成的656年和238年,分别。FrdB表格3中的12个半胱氨酸残基目前ferredoxin-like集群,而12半胱氨酸FrdA不是集群。FrdA FrdB在大肠杆菌的表达质粒含有两个基因的DNA片段,引起电子顺磁共振信号的bi -和三环的iron-sulfur中心的酶。唯一的双核的中心是在一起FrdB c端片段的表达FrdA(130氨基酸残基)。这两个中心一起发现FrdA的表达的氨基端片段FrdB包括半胱氨酸集群i序列比较FrdA FrdB和相应的子单元的延胡索酸盐还原酶的大肠杆菌、变形杆菌寻常的或琥珀酸脱氢酶的大肠杆菌和枯草芽孢杆菌显示强大的同源性(28 - 36%相同的氨基酸残基)。同源多肽的一部分延伸可以分配给所涉及领域的绑定衬底时尚辅基的酶。