pranlukast的临床影响,口服白三烯受体拮抗剂,在轻度到中度哮喘:4周随机多中心对照试验。
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Yoo SH、公园SH、歌曲JS Kang KH、公园CS, Yoo JH,崔BW,哈恩MH
pranlukast的临床影响,口服白三烯受体拮抗剂,在轻度到中度哮喘:4周随机多中心对照试验。
Respirology。2001年3月,6(1):15至21。
- PubMed ID
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11264758 (在PubMed]
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摘要目的:白三烯拮抗剂正越来越多地用于哮喘管理。Pranlukast是一种新的、口服选择性抑制剂CysLt1白三烯受体。目前的临床试验进行研究pranlukast在轻度到中度哮喘的效果和安全性。方法:随机、双盲、安慰剂对照、平行研究是在八国集团医疗中心在韩国。轻度到中度哮喘病人接受beta2-agonists和/或吸入糖皮质激素进行了研究。病人的症状进行评估哮喘日记,每天最大流量监控。结果:206个病人的登记,197人有资格进行分析。pranlukast组(n = 98)显示显著改善哮喘症状,包括哮喘发作率,日常生活的分数,早晚哮喘的分数。Pranlukast显著降低beta2-agonist的消费。与安慰剂组相比,用力肺活量(FVC)并在1 s用力呼气量(FEV1) pranlukast组没有显著更高。 Morning and evening peak expiratory flow (PEF) were significantly increased after pranlukast treatment at weeks 2 and 4 (380.8 +/- 10.1 L/min at baseline, 394.5 +/- 10.1 at week 2, 396.3 +/- 10.4 at week 4). There were no serious adverse reactions. CONCLUSION: Pranlukast, an oral leukotriene antagonist, was well tolerated and was effective for the management of mild-to-moderate asthma.
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药物 目标 类 生物 药理作用 行动 Pranlukast 半胱氨酰白三烯受体1 蛋白质 人类 是的拮抗剂细节