半胱氨酰白三烯受体1参与N-methyl-D-aspartate-mediated神经元损伤小鼠。

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丁Q,魏EQ、张YJ张WP,陈Z

半胱氨酰白三烯受体1参与N-methyl-D-aspartate-mediated神经元损伤小鼠。

学报杂志。2006年12月,27 (12):1526 - 36。

PubMed ID

17112405 (在PubMed

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文摘

目的:确定半胱氨酰白三烯受体1 (CysLT1受体)是参与n -甲基- d (NMDA)全身excitotoxic受伤的老鼠的大脑。方法:脑损伤是由NMDA诱导显微镜下注射(0.5 microL 50 - 150 nmol)到大脑皮层。CysLT1受体表达的变化后24 h NMDA注入和CysLT1受体拮抗剂的影响,pranlukast(0.01和0.1毫克/公斤),NMDA受体拮抗剂,氯胺酮(30毫克/公斤),和一种抗氧化剂,药物不良反应(9毫克/公斤)被观察到。结果:NMDA-injured大脑,CysLT1受体信使rna,蛋白质表达和调节,受体主要是局部的神经元和星形胶质细胞。Pranlukast、氯胺酮和药物不良反应减少NMDA-induced受伤;pranlukast(0.1毫克/公斤)和氯胺酮抑制调节CysLT1受体的表达。结论:CysLT1受体表达在神经元调节门冬氨酸注射后,和NMDA-induced响应由CysLT1受体拮抗剂抑制,表明增加CysLT1参与NMDA受体是会引起。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Pranlukast	半胱氨酰白三烯受体1	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节