临床病理的意义的k - ras基因在胃癌基因密码子12点突变。分析140例。
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李KH、李JS Suh C, Kim SW金某人,李JH,李女士,公园,太阳HS,金SH
临床病理的意义的k - ras基因在胃癌基因密码子12点突变。分析140例。
癌症。1995年6月15日,75 (12):2794 - 801。
- PubMed ID
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7773929 (在PubMed]
- 文摘
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背景:k - ras基因的频率和临床病理的意义的基因点突变胃癌仍有待定义。方法:作者研究了k - ras基因密码子12点突变的频率在胃癌中使用一个敏感的聚合酶链反应(PCR)的方法在140年样本和相关发现患者的各种临床病理的特点。结果:k - ras基因密码子的整体频率12点突变在胃癌是7.9% (11/140)。DNA测序9例12 k - ras基因密码子点突变发现7例的单碱基替换GGT AGT(甘氨酸,丝氨酸)和两个与单碱基替换的GGT AGT(天冬氨酸)。肿瘤位于胃上部三分之一的频率明显高于12 k - ras基因的密码子突变(3/8,37.5%)相比,肿瘤位于中间(4/29,13.8%)或降低(3/99,3.0%)三分之二的胃(P = 0.001)。没有观察到显著差异12 k - ras基因密码子突变的频率的其他各种临床病理的特点包括肿瘤DNA倍性和s阶段分数。后平均随访26个月,无病和整体生存没有显著不同胃癌患者有或没有12 k - ras基因密码子突变。胃癌患者在八个位于胃的上部,k - ras基因没有患者三种基因肿瘤死亡和四个5 k - ras基因与肿瘤基因突变(P = 0.064)。结论:k - ras基因密码子12点突变是胃癌常见(7.9%)。k - ras基因之间有显著相关的突变和垂直在胃肿瘤位置,表明不同的机制可能在胃癌的发病机制中发挥作用的位置根据肿瘤的腹部。