红素氧还蛋白基因的转录单位编码的分析(摩擦)和一个假定的红素氧还蛋白氧化还原酶(投)的脱磷孤菌属寻常的Hildenborough。
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Brumlik MJ, Voordouw G
红素氧还蛋白基因的转录单位编码的分析(摩擦)和一个假定的红素氧还蛋白氧化还原酶(投)的脱磷孤菌属寻常的Hildenborough。
J Bacteriol。1989年9月,171 (9):4996 - 5004。
- PubMed ID
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2549009 (在PubMed]
- 文摘
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2.0的核苷酸序列-kilobase-pair EcoRI限制上游的基因片段(擦,162个碱基对)编码红素氧还蛋白从脱磷孤菌属寻常的Hildenborough表明它是一个更大的转录单位的一部分,包含一个额外的378 -基地-对开放阅读框终止16个核苷酸的平移开始搓基因可能编码多肽14 kilodaltons (kDa)。北部(RNA)印迹的RNA分离d .甜菜属Hildenborough和大肠杆菌质粒pJK29 TG2转换,其中包含两个基因在1.1 -kilobase-pair萨利·插入,证实这14-kDa多肽和红素氧还蛋白基因的存在在一个记录的680个核苷酸。强有力的证据表明14-kDa多肽也是一个氧化还原蛋白质提供的事实,其氨基末端desulforedoxin同源,已经从d .牡蛎作为孤立的小二聚的氧化还原蛋白质(36每单体氨基酸),协调两个铁原子。由于红素氧还蛋白是一个潜在的氧化还原伙伴14-kDa蛋白质,它已经暂时命名为红素氧还蛋白氧化还原酶,由rbo基因。南部印迹表明rbo-rub操纵子存在于几个物种和硫酸盐还原细菌菌株。