核糖核酸酶H活性部位的人类免疫缺陷病毒1型逆转录酶抑制剂:设计、生化活动,和结构信息。
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Kirschberg助教,Balakrishnan M, Squires NH,巴恩斯T, Brendza公里,陈X,艾森伯格EJ,金W,当时N,莱维特,Liclican,刘,刘X, Mak J,佩里JK王M,沃特金斯WJ Lansdon EB
核糖核酸酶H活性部位的人类免疫缺陷病毒1型逆转录酶抑制剂:设计、生化活动,和结构信息。
J地中海化学。2009年10月8日,52 (19):5781 - 4。doi: 10.1021 / jm900597q。
- PubMed ID
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19791799 (在PubMed]
- 文摘
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Pyrimidinol羧酸被设计为hiv - 1抑制剂核糖核酸酶H函数。这些分子可以协调两个二价金属离子活性部位的前体。抑制酶活性测定生化试验,但没有抗病毒效果观察。绑定了通过固态结构的孤立p15-Ec RT显示域的hiv - 1抑制剂和两个离子锰(II)绑定到H核糖核酸酶活性部位。