沉降平衡分析五lipocortin-related磷脂酶A2抑制剂从人类胎盘。证据反对机械化相关酶和抑制剂之间的联系。
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安NG,出纳员,Bienkowski MJ, McMullen英航,利普金电子战,de Haen C
沉降平衡分析五lipocortin-related磷脂酶A2抑制剂从人类胎盘。证据反对机械化相关酶和抑制剂之间的联系。
生物化学杂志。1988年12月15日;263 (35):18657 - 63。
- PubMed ID
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2974032 (在PubMed]
- 文摘
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五个蛋白质从人类胎盘抑制胰腺癌磷脂酶A2的净化能力。两种蛋白被鉴定为lipocortins I和II。其他三种蛋白质免疫有别于lipocortins I和II,明显的亚基分子质量的32岁,33,73 kDa所估计的钠十二烷基sulfate-polyacrylamide凝胶电泳。肽的氨基酸序列分析由溴化氰消化表示这些蛋白质的序列同源性lipocortin我和lipocortin二世的重链单元。两种蛋白被鉴定为endonexin II和67 - kda calelectrin。第三蛋白质似乎牛endonexin我的人类形态,也具有猪蛋白质二世。沉降平衡分析lipocortin我endonexin I和II,以及67 - kda calelectrin建议monomer-dimer平衡离解常数的范围在0.33 - -1.3 X 10 (3) M和单体分子质量38050年,36400年,36850年和73610年,分别。Self-association lipocortin二世被二聚作用的原体(K12的= 5.3 x 10(7)米),其次是无限期Self-association的二聚体(等键离解常数,孩子= 3.6 x 10(6)米),原体分子质量48800 Da,符合heterodimeric结构组成的一个重(38600 Da)和一个光(10944 Da)链作为lipocortin二世以前描述的。沉降平衡分析单个蛋白质的混合物胰腺磷脂酶A2抑制剂和纯化表示弱关联酶和抑制剂(Kd大于或等于3 x 10(5)米),不足以解释观测到的酶活性的抑制作用。