Residue-specific bioincorporation的非天然的生物活性氨基酸在蛋白质可能的药物载体:per-thiaproline突变体的结构和稳定的膜联蛋白V。
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鲁兹Budisa N,水貂C, Medrano FJ, J, Huber R, Moroder L
Residue-specific bioincorporation的非天然的生物活性氨基酸在蛋白质可能的药物载体:per-thiaproline突变体的结构和稳定的膜联蛋白V。
《美国国家科学院刊S a . 1998年1月20日,95 (2):455 - 9。
- PubMed ID
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9435213 (在PubMed]
- 文摘
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Residue-specific bioincorporation 1, 3-thiazolidine-4-carboxylic酸[thiaproline, Pro (S)],脯氨酸的非天然的氨基酸模拟,为人类实现重组膜联蛋白V proline-auxotrophic大肠杆菌菌株发酵过程的基本培养基。脯氨酸定量的替换thiaproline被质谱证实,氨基酸,和x射线晶体分析。野生型蛋白及其代理(S)突变被发现结晶同形和显示相同的三维结构的晶体。在解决方案的二向色性属性野生型和代理(S)证实了几乎相同的整体折叠的蛋白质。然而,从热变性实验,减少Tm (-4.5 K)值确定而范霍夫焓和熵没有显著影响。因此,蛋白质突变体含有生物活性氨基酸类似物喜欢thiaproline多个站点将完全保留其功能性质,包括免疫原性,因此可以作为靶向药物输送有前途的汽车。