Nucleotidic变量域的序列分析四个人类单克隆IgM抗体活动myelin-associated糖蛋白。
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Mariette X, Tsapis Brouet JC
Nucleotidic变量域的序列分析四个人类单克隆IgM抗体活动myelin-associated糖蛋白。
J Immunol欧元。1993年4月,23 (4):846 - 51。
- PubMed ID
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7681398 (在PubMed]
- 文摘
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我们确定六世和VH区域的核苷酸序列的四个人类单克隆IgM指向myelin-associated糖蛋白(MAG)和神经醣脂类的硫酸glucuronic paragloboside (SGPG)。克隆lymphoblastoid细胞系(3例)和一个heterohybridoma(1例)分泌anti-MAG IgM来自病人的血液B细胞。V kappa基因来源于单胚kappa IV(2例),V kappa Id和V kappa iii a Humkv328h5基因。VH基因来源于VHIII 9.1胚基因(或密切相关的基因)在两种情况下,而另外两个可能代表新VHIII或VHI可变性子组的成员。没有明显的限制使用J k, JH和DH群体。体细胞突变主要是发现CDR3上的V kappa IV基因与整体比例替代沉默突变的7/0。两个VHIII基因的序列表现出五个置换突变在CDR相比9.1的胚系基因。虽然有些V基因之间可能会过多anti-MAG IgM,免疫曲目的多样性为杂志和SGPG解释缺乏公共独特位很容易被这些IgM。最后发现,以及高比率的替换和沉默的核苷酸突变可能六世和VH CDR的基因,表明这些单克隆抗体的发病机理(和相关的lymphoplasmocytic障碍)不同于其他以前描述的单克隆抗体,如类风湿因子和寒冷的凝集素。