证据表明中央serotonin1A和体内微量透析可把时程延长serotonin1B自受体阻断β肾上腺素能受体拮抗剂(-)penbutolol的属性。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

Hjorth年代,锋利的T

证据表明中央serotonin1A和体内微量透析可把时程延长serotonin1B自受体阻断β肾上腺素能受体拮抗剂(-)penbutolol的属性。

265年5月,J Exp其他杂志》1993(2):707 - 12所示。

PubMed ID

8098761 (在PubMed

]

文摘

最近,我们发现,β1 /β2肾上腺素能受体阻滞剂(-)penbutolol防止行为和生化行为的具体5 -羟色胺(5 -)1 a受体激动剂(+ / -)8-hydroxy-2 - (di-n-propylamino)萘满。(-)的假定的5-HT1受体拮抗剂penbutolol进一步探索在目前的研究中,使用的方法来评估其影响体内微量透析可把时程延长中枢5 -释放。Penbutolol(+)和(-)心得乐包括出于比较目的。与(-)心得乐南卡罗来纳州(8.0毫克/公斤),管理(-)penbutolol(2.0或8.0毫克/公斤南卡罗来纳州。)增加海马5 -输出。(-)penbutolol-induced 5剂量相关,反应是立体选择和Ca(+ +)端依赖。此外,5 -响应(-)penbutolol被废除的省略5再摄取抑制剂西酞普兰灌注介质,暗示需要内源性5 -基调。本地(-)penbutolol (1 microM)灌注增加5 -输出本身,也阻止了5 -释放抑制5-HT1B受体激动剂引起的cp - 93129。此外,(-)penbutolol,但不是其(+)对映体,防止减少5 -释放诱导的5-HT1A受体受体激动剂(+ / -)8-hydroxy-2 - (di-n-propylamino)萘满。相比之下,5-HT1受体活性β肾上腺素能受体阻滞剂美托洛尔(β1)和118551(β2)ICI,鉴于单独或结合,没有增加5 -产出和无效在得罪8-hydroxy-2 (+ / -) - (di-n-propylamino)萘满响应。数据表明,(-)penbutolol具有5-HT1A和5-HT1B自受体拮抗剂性质,并可能是一个有用的工具在研究中心5 -受体介导的功能。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Penbutolol	5 -羟色胺受体1 b	蛋白质	人类	未知的	拮抗剂	细节
Penbutolol	β2肾上腺素能受体	蛋白质	人类	是的	拮抗剂 部分激动剂	细节