岩石之间的相互作用二世和nucleophosmin / B23中心体复制的规定。
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马Z, Kanai M河村建夫K, Kaibuchi K, K, Fukasawa K
岩石之间的相互作用二世和nucleophosmin / B23中心体复制的规定。
摩尔细胞杂志。2006年12月,26 (23):9016 - 34。Epub 2006 10月2。
- PubMed ID
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17015463 (在PubMed]
- 文摘
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Nucleophosmin (NPM) / B23已经与中心体复制的规定。NPM / B23定位两个中心粒之间无法匹敌的中心体。在磷酸化在刺(199)细胞周期蛋白依赖性激酶2 (CDK2) /细胞周期素E,大多数centrosomal NPM / B23中心体分离,但一些NPM / B23磷酸化刺(199)仍然在中心体。已经表明,刺(199)的磷酸化NPM / B23至关重要的物理分离配对中心粒,一个初始事件的中心体复制过程。在这里,我们确定岩石II激酶,ρ小GTPase的效应,作为中心体蛋白定位和身体与NPM / B23。表达岩石II的持续活跃的形式促进中心体复制,而岩石II表达的下调导致中心体复制的抑制,尤其是延迟期间中心体复制的起始细胞周期。此外,摇滚二世在其激酶调节中心体复制和中心体本地化依赖性活动的方式。我们进一步发现,岩石II激酶活性显著增强了绑定NPM / B23和NPM / B23获得更高的亲和力,摇滚二世在磷酸化刺(199)。此外,物理相互作用岩石二世和NPM / B23体内发生与CDK2 /细胞周期素E激活和刺的出现(199)磷酸化NPM / B23。所有这些结果指向岩石II的效应CDK2 /细胞周期蛋白E-NPM / B23通路在中心体复制的规定。