脑膜炎奈瑟菌16抗菌药物敏感性和耐药机制影响一些代理的特征。

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约根森JH,克劳福德SA Fiebelkorn KR

脑膜炎奈瑟菌16抗菌药物敏感性和耐药机制影响一些代理的特征。

中国Microbiol。2005年7月,43 (7):3162 - 71。

PubMed ID

16000430 (在PubMed

]

文摘

脑膜炎奈瑟菌代表一种病原体的公共卫生重要性在发达国家和发展中国家。抵抗一些抗菌药物使用侵入性感染的治疗或预防的情况下联系一直被忽略了,虽然具体的敏感性测试尚未充分发展的指导方针。我们有了一组442年脑膜炎球菌临床分离株的脆弱的感情来自15个国家16抗菌药物。其中包括隔离恢复1917年到2004年之间,与所有主要血清型的代表。隔离所有被临床和实验室测试标准协会(原NCCLS)汤采用方法使用Mueller-Hinton细胞溶解的马血汤,而102年的一个子集隔离测试通过琼脂稀释使用Mueller-Hinton羊血琼脂。大多数隔离提供了足够的增长麦克风决定肉汤和琼脂的方法。汤增强了公司的增长(2)孵化所需的两株(1.7%)。麦克风之间的研究药物优于肉汤和琼脂方法(79 100%基本协议),和中等收入国家也普遍认为密切(92 - 100%基本协议,包括阿奇霉素)肉汤测试孵化之间两种不同的大气。提高青霉素和氨苄青霉素麦克风(> = 0.12 microg /毫升和>或= 0.25 microg /毫升,分别)发生在14.3%和8.6%的菌株和相关的多态性佩纳penicillin-binding蛋白2基因编码一个修改。没有442年的隔离beta-lactamase生产。 Elevated tetracycline and doxycycline (but not minocycline) MICs were associated with efflux-mediated resistance encoded by tet(B) in 13 strains. Resistance to sulfisoxazole in 21.7% of strains and to trimethoprim-sulfamethoxazole in 21.0% resulted from polymorphisms of folP encoding a modified dihydropteroate synthetase. Seven strains were resistant to rifampin due to mutations in the rpoB gene, and two strains were resistant to chloramphenicol due to production of chloramphenicol acetyltransferase mediated by catP. Two strains had reduced quinolone susceptibility due to mutations of gyrA. The determination of the susceptibilities of a large group of meningococcal strains (including strains with characterized resistance mechanisms) to 16 antimicrobial agents has served as the essential first step in defining susceptibility testing breakpoints specific for this organism.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
乙酰sulfisoxazole	Dihydropteroate合酶	蛋白质	大肠杆菌(应变K12)	是的	抑制剂	细节
Sulfisoxazole	Dihydropteroate合酶	蛋白质	大肠杆菌(应变K12)	是的	抑制剂	细节