突变大肠杆菌还有F112W环孢菌素结合人类还有在几乎相同的构象。
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施Fejzo J, Etzkorn FA,克拉布RT, Y,沃尔什CT,瓦格纳G
突变大肠杆菌还有F112W环孢菌素结合人类还有在几乎相同的构象。
生物化学,1994年5月17日,33 (19):5711 - 20。
- PubMed ID
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8180197 (在PubMed]
- 文摘
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还有这周质的大肠杆菌是人类的远亲还有(34%序列的身份)。Peptidyl-prolyl异构酶活性、环孢菌素绑定和calcium-dependent磷酸酶的抑制磷酸酶比较人类和大肠杆菌野生型和突变体蛋白。还有像人类,大肠杆菌的蛋白质是一个顺反peptidyl-prolyl异构酶。然而,尽管人类的蛋白质结合环孢菌素紧密(Kd = 17海里),大肠杆菌蛋白质不(Kd = 3.4 microM)。大肠杆菌突变F112W还有提高了环孢菌素绑定(Kd = 170海里)。至于人类蛋白质,大肠杆菌突变的复杂与环孢菌素抑制磷酸酶。在这里,我们描述的结构在pH值为6.2环孢菌素还有绑定到大肠杆菌突变作为解决核磁共振方法和解决方案。尽管整体较低的序列的身份,绑定环孢菌素的结构蛋白质几乎是相同的。环孢菌素结合位点的差异,评估解决方案的结构还有野生型大肠杆菌是人类还有而非复杂结构与环孢菌素A和绑定。尽管绑定环孢菌素的结构相似性,结合位点的架构在大肠杆菌蛋白质是大大不同的站点最遥远的色氨酸121(人类的序列)。 This site is constructed by a five-residue insertion in a loop of the E. coli protein, replacing another loop in the human protein.