突变folP与高架磺酰胺麦克风脑膜炎奈瑟菌临床分离株的五大洲。

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Fiebelkorn KR,克劳福德SA约根森JH

突变folP与高架磺酰胺麦克风脑膜炎奈瑟菌临床分离株的五大洲。

Antimicrob代理Chemother。2005年2月,49 (2):536 - 40。

PubMed ID

15673729 (在PubMed

]

文摘

磺酰胺耐药性meningococci与染色体基因的突变有关folP,编码dihydropteroate合成酶。几个突变与前所述电阻,包括氨基酸替换密码子31到194年,在密码子glycine-serine插入195年和196年,最近,一个额外的682核苷酸突变(C682A)。在这项研究中,确定sulfisoxazole麦克风424地理上不同的脑膜炎奈瑟菌临床分离株,包括所有主要的亚型。134隔离麦克风从0.5的一个子集microg > 64 /毫升化验C682A突变的实时PCR,和25隔离folP基因测序的选择。所有隔离的sulfisoxazole麦克风> / = 8拥有C682A突变的实时PCR或folP测序,和34 35隔离的麦克风/ = 4,15拥有前所述突变,包括10个密码子31日1 194密码子,和4 2-amino-acid插入密码子195年和196年;所有16拥有C682A突变。C682A突变预测高架磺酰胺类中等收入国家为大量地理多样化meningococci临床分离株。这种突变的检测实时PCR或其他方法可能允许更多的大规模检测脑膜炎球菌分离株与磺酰胺的麦克风不通过多个化验或升高folP基因测序,提供一个简单的、高通量筛选方法用于公共卫生和流行病学的设置。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
乙酰sulfisoxazole	Dihydropteroate合酶	蛋白质	大肠杆菌(应变K12)	是的	抑制剂	细节
Sulfisoxazole	Dihydropteroate合酶	蛋白质	大肠杆菌(应变K12)	是的	抑制剂	细节