DMPP对大鼠海马切片静息状态下去甲肾上腺素释放的双重影响。

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Kiss JP, Windisch K, Balla, Sershen H, Lajtha A

DMPP对大鼠海马切片静息状态下去甲肾上腺素释放的双重影响。

科学通报。1997;43(3):257-62。

PubMed ID

9227834 (PubMed视图

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摘要

本文研究了烟碱受体激动剂二甲基苯基碘化哌嗪(DMPP)对大鼠海马再灌注切片静息释放[3H]去甲肾上腺素的影响。DMPP在1-100微米的浓度范围内持续给药，以剂量依赖的方式增加[3H]去甲肾上腺素的释放。对DMPP的反应特点是立即急剧增加(峰值反应)，然后突然下降到一个与时间恒定的较低水平(高反应)，但仍然显著高于自发释放。进一步的分析表明，去甲肾上腺素的释放对DMPP的反应由两个部分组成。烟碱受体拮抗剂(甲胺10微米，pancuronium 10微米，pipecuronium 10微米)，非选择性Ca拮抗剂Cd2+(125微米)和河河毒素(TTX, 1微米)完全消除了峰值反应(I期)，但对高反应(II期)没有影响。含1mm EGTA的无Ca(2+)培养基也阻断了I期，但与其他药物相比增强了II期。I期的释放受突触前反馈调节的影响，因为α - 2-肾上腺素能受体激动剂xylazine(3微米)抑制了dmpp诱发的[3H]去甲肾上腺素释放的刺激，这种抑制被选择性α - 2-肾上腺素能受体拮抗剂(+/-)-[7,8-(亚甲基二氧基)-14- α -羟基异位伯bane盐酸盐[(+/-)- ch -38083](2微米)拮抗。(+/-)- ch -38083 (2 microM)单独显著增强dmpp诱发的[3H]去甲肾上腺素释放增加。2-肾上腺素能药物不影响II期。去甲肾上腺素吸收阻滞剂去氨帕明(DMI, 1-10微米)、尼西汀(1-10微米)和诺芬素(10微米)可以抑制两相，而诺芬素浓度为1微米时只选择性地阻断II相。我们的数据表明，DMPP对海马去甲肾上腺素释放有双重作用:I期是短暂的、尼古丁受体介导的胞外释放，II期是持续的、载体介导的过程。

引用本文的药物库数据

药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
哌库	神经元乙酰胆碱受体亚单位α -2	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节