Diazepam-binding inhibitor-related蛋白质1:候选人获得了再生障碍性贫血患者的自身抗原窝藏未成年人口阵发性夜间hemoglobinuria-type细胞。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
冯X, Chuhjo T,杉森C, Kotani T,陆X, Takami,高松H,山崎H,地震区
Diazepam-binding inhibitor-related蛋白质1:候选人获得了再生障碍性贫血患者的自身抗原窝藏未成年人口阵发性夜间hemoglobinuria-type细胞。
血。2004年10月15日,104(8):2425 - 31所示。Epub 2004年6月24日。
- PubMed ID
-
15217832 (在PubMed]
- 文摘
-
识别候选抗原在再生障碍性贫血(AA),我们筛选蛋白质来自AA患者的白血病细胞与血清和确定diazepam-binding inhibitor-related蛋白1 (DRS-1)。酶联免疫吸附试验(ELISA)显示高anti-DRS-1抗体的滴度(DRS-1 Abs)在71 AA患者27例(38.0%)显示增加阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)类型细胞(PNH(+)), 2(6.3%)的32 PNH (-) AA患者,5(38.5%)的13 PNH(+)骨髓增生异常综合征(MDS)患者和没有42 PNH (-) MDS患者。DRS-1基因在骨髓白血病细胞系和大量表达CD34(+)细胞来源于健康的人。刺激T细胞从一个AA患者显示高DRS-1 Abs与假定的CD4 (+) T细胞表位(氨基酸残基(AA), 191 - 204年)提出的HLA-DR15,重叠的一个热点(AA的173 - 198年)DRS-1 Ab抗原表位,引起T细胞细胞毒性为L细胞(小鼠成纤维细胞)和DRB1 * 1501和DRS-1转染。酶联immunospot试验表明t细胞前体特定频率的增加在其他HLA-DR15 DRS-1肽(+)AA患者显示DRS-1 Ab浓度高。这些发现表明DRS-1可能作为自身抗原引起的免疫攻击造血干细胞在AA患者的一个子集PNH-type增加细胞的特征。