Calusterone。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

Brodkin RA, Cooper MR

Calusterone。

安实习医学1978年12月;89(6):945-8。

PubMed ID

152592年(PubMed视图

］

摘要

雄激素是绝经后妇女转移性乳腺癌的有效治疗药物。早期关于丙酸睾酮的研究显示客观回归率略高于20%。与丙酸睾酮相比，合成雄激素的后续研究未能显示出显著的毒性降低或治疗效果的提高。在早期的临床试验中，Calusterone (7 β，17 α -二甲睾酮)显示了这两种特性，并被一些人认为是“理想的雄激素”。与许多新药一样，随后的工作未能证实这些早期发现，后来收集到的大多数关于甲睾酮的数据也不一致。根据我们目前的知识，我们得出结论，在治疗乳腺癌方面，钙酮与其他雄激素相比没有真正的优势或劣势。

引用本文的药物库数据

药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
Calusterone	雄性激素受体	蛋白质	人类	是的	不可用	细节