膜结构依据招聘和变构激活cytohesin家庭Arf GTPase交换因素。
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Malaby啊,van den Berg B,兰布来特DG
膜结构依据招聘和变构激活cytohesin家庭Arf GTPase交换因素。
《美国国家科学院刊S a . 2013 8月27日,110 (35):14213 - 8。doi: 10.1073 / pnas.1301883110。Epub 2013年8月12日。
- PubMed ID
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23940353 (在PubMed]
- 文摘
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膜招聘cytohesin家庭Arf鸟嘌呤核苷酸交换因子取决于与磷酸肌醇的互动和活跃Arf gtpase,反过来,缓解自动阻尼的催化Sec7域通过未知结构机制。在这里,我们表明,Arf6-GTP解除自动阻尼由绑定的别构部位包括autoinhibitory元素除了PH值的域。cytohesin-3构造的晶体结构包括复杂的别构部位和头部群磷脂酰肌醇3、4,5-trisphosphate和氨基端截断Arf6-GTP揭示了一个大型构象重排,即自动阻尼可以缓解竞争封存autoinhibitory元素在凹槽Arf6 / PH域接口。处置已知的表面膜定位在一个共同的决定因素与多价膜兼容对接和随后激活Arf的基质,建议一个合理的模型通过膜招聘和变构激活可能是结构集成。