脊髓灰质炎病毒受体蛋白质膜结合,产生分泌形式。
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崛江小池百合子,H,伊势,Okitsu,吉田M, Iizuka N,竹内K, Takegami T,野本
脊髓灰质炎病毒受体蛋白质膜结合,产生分泌形式。
EMBO j . 1990年10月,9 (10):3217 - 24。
- PubMed ID
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2170108 (在PubMed]
- 文摘
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基因组和互补DNA克隆编码脊髓灰质炎病毒受体基因组中分离的互补DNA库准备从S3海拉细胞,分别。这些克隆dna核苷酸序列分析显示,脊髓灰质炎病毒受体基因大约是20 kb长,包含7个内含子编码地区,至少有四个信使rna亚型指的是编码序列是由可变剪接和编码出现四种不同的分子,也就是说,PVRα,βPVR PVR伽马和PVR三角洲。预测的氨基酸序列表明,PVRα和PVR三角洲,对应于前面描述的cDNA克隆H20A H20B,分别是完整的膜蛋白,另两个分子这里描述缺乏公认的第一次跨膜域。老鼠细胞转化株携带PVRα宽容了脊髓灰质炎病毒感染,但那些携带PVRβ并不宽容。与PVRα,PVRβ表面没有发现老鼠细胞转化株但培养液的免疫学检测方法使用单克隆抗体对脊髓灰质炎病毒受体。三种类型的拼接产品PVRα,βPVR和PVRγ探测到使用适当的引物聚合酶链反应在保利(A) +大脑的rna,白细胞、肝、肺和胎盘的人类;选择不允许使用的引物检测PVR三角洲。原位杂交利用cDNA片段作为探针证明PVR基因位于人类染色体的带q13.1——13.2 19。