PVR (CD155)和Nectin-2 (CD112)作为配体的人类DNAM-1 (CD226)激活受体:参与肿瘤细胞裂解。
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Pende D, Bottino C, Castriconi R,坎托尼C, Marcenaro年代,里维拉P, Spaggiari通用,Dondero, Carnemolla B, Reymond N, Mingari MC,洛佩兹M, Moretta作品L, Moretta作品
PVR (CD155)和Nectin-2 (CD112)作为配体的人类DNAM-1 (CD226)激活受体:参与肿瘤细胞裂解。
摩尔Immunol。2005年2月,42 (4):463 - 9。
- PubMed ID
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15607800 (在PubMed]
- 文摘
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NK淋巴细胞杀死肿瘤细胞的能力取决于不同的受体/配体的相互作用。为了识别细胞触发受体配体被“孤儿”,老鼠与NK易感靶细胞免疫。选择马伯,抑制NK细胞毒性和公认的两种不同分子的70和60 - 65 kDa。胰蛋白酶的消化和纯化蛋白质的质谱分析确定了这些分子PVR和Nectin-2分别。PVR-Fc和Nectin-2-Fc嵌合分子染色COS-7细胞表达DNAM-1激活受体和相反,PVR和Nectin-2 CHO-K细胞转染子被DNAM-1-Fc染色。因此,PVR和Nectin-2 DNAM-1代表特定的配体。DNAM-1之间重要的是,特定的交互(NK细胞)和PVR或Nectin-2(靶细胞)提高了NK-mediated裂解肿瘤细胞的表达下调mAb-mediated掩蔽的受体及其配体。