Catechol-O-methyltransferase和帕金森病。

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吴大CH、RM

Catechol-O-methyltransferase和帕金森病。

Acta地中海冈山。2002年2月,56 (1):1 - 6。

PubMed ID

11873938 (在PubMed

]

文摘

帕金森病(PD)是神经系统残疾的主要原因之一。左旋多巴是治疗这种疾病的金标准,但是长期左旋多巴治疗复杂运动波动和运动障碍。catechol-O-methyltransferase(转移酶)抑制剂代表了一类新的抗帕金森病的药物。当coadministered与左旋多巴脱羧酶抑制剂、2转移酶抑制剂,tolcapone和entacapone提高左旋多巴的临床益处。基因多态,COMT的活动和个人活动较低(转移酶(L / L))基因型不耐热的COMT的蛋白质;研究表明,这种基因型在亚洲比在白种人中并不少见。COMT的活动可能的差异决定了个人对左旋多巴和导致帕金森病易感性的种族差异。我们最近的研究表明,COMTL等位基因可以与MAOB基因提高PD的发生在台湾。为了理解这个新类的抗帕金森病的药物,我们回顾他们的基本性质,药理学和临床疗效。COMT基因多态性频率分布的不同人群及其病因学和药物反应的影响也进行了讨论。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Entacapone	儿茶酚O-methyltransferase	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
Tolcapone	儿茶酚O-methyltransferase	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节