早期类风湿关节炎患者感染的遗传危险因素

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Hughes LB, Criswell LA, Beasley TM, Edberg JC, Kimberly RP, Moreland LW, Seldin MF, Bridges SL

早期类风湿关节炎患者感染的遗传危险因素

基因Immun。2004十二月;5(8):641-7。

PubMed ID

15526004 (PubMed视图

］

摘要

我们分析了457名早期类风湿关节炎(RA)患者感染的临床和遗传因素，这些患者参加了一项为期1年的甲氨蝶呤和TNF抑制剂依那西普的前瞻性临床试验。对受试者进行以下单核苷酸多态性(SNPs)基因分型:(TNF -308， -238和+ 488);淋巴毒素- α (LTA) (LTA + 249， + 365， + 720);Fc γ受体FCGR2A 131 H/R;Fcgr3a 176 f / v;FCGR3B NA 1/2和基因型与感染相关。中性粒细胞特异性FCGR3B基因NA2/NA2基因型的受试者中有52%(99/191)出现至少一次URI，而NA1/NA2基因型的受试者中有42%(77/181)出现URI, NA1/NA1基因型的受试者中有39%(23/59)出现URI (P = 0.038)。尿路感染(UTI)与TNF -238 A(比值比(OR) 2.56, 95%可信区间(CI) 1.05-6.25)和LTA +365 C (OR 1.73, 95%可信区间(CI) 1.07-2.79)等位基因相关，与FCGR3A F等位基因(OR 1.72, 95%可信区间(CI) 0.99-3.00)相关。UTI与这三个SNPs定义的风险等位基因数量之间存在显著的线性相关(P < 0.001)，这表明对易感性有加性影响。这些发现对于基因在细菌和病毒感染易感性中的作用具有重要意义。

引用本文的药物库数据

药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
道,	低亲和力免疫球蛋白γ Fc区受体II-a	蛋白质	人类	未知的	配位体	细节
道,	低亲和力免疫球蛋白γ Fc区受体III-A	蛋白质	人类	未知的	配位体	细节
道,	低亲和力免疫球蛋白γ Fc区受体III-B	蛋白质	人类	未知的	配位体	细节