尿激酶laminin-nidogen绑定。与肝素结构需求和交互。
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斯蒂芬斯RW, Aumailley M, Timpl R, Reisberg T, Tapiovaara H, Myohanen H, Murphy-Ullrich J, Vaheri
尿激酶laminin-nidogen绑定。与肝素结构需求和交互。
欧元。1992 8月1;207 (3):937 - 42。
- PubMed ID
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1499567 (在PubMed]
- 文摘
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最近我们已经表明,肝素和相关硫酸聚阴离子是低亲和力的配体kringle域(ATF)伴地区人类尿激酶(u-PA),并提出,这可能促进u-PA的加载到其受体焦接触贴壁细胞和他们的矩阵。我们已经测试了其他组件的单元矩阵(纤连蛋白、vitronectin血小板反应蛋白和laminin-nidogen) u-PA绑定,并发现laminin-nidogen也是u-PA ATF的配体。与定义直接绑定化验和竞争绑定化验的碎片laminin-nidogen表明有u-PA结合位点的片段E4 nidogen层粘连蛋白以及。的长臂终端领域层粘连蛋白片段(E3),其中包含一个heparin-binding网站,争夺绑定u-PA蹩脚的肝素。然而nidogen不绑定到肝素,也抑制绑定u-PA肝素,这种效应也观察到与重组nidogen和nidogen缺乏carboxy-terminal域的片段。直接绑定化验证实u-PA结合nidogen u-PA ATF通过网站。我们得出这样的结论:u-PA结合laminin-nidogen u-PA交互涉及ATF地区,E4域层粘连蛋白和nidogen的杆或伴地区。自nidogen建议的维护是一个重要的桥梁分子的超分子在基底膜组织,结合位点的存在对u-PA nidogen表明纤溶酶原激活物在基底膜重塑的作用。