易位的埋头同源激酶(分/ Hyl)控制活动thrombin-stimulated CD36-anchored Lyn酪氨酸激酶的血小板。
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易位的埋头同源激酶(分/ Hyl)控制活动thrombin-stimulated CD36-anchored Lyn酪氨酸激酶的血小板。
EMBO j . 1997年5月1日,16 (9):2342 - 51。
- PubMed ID
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9171348 (在PubMed]
- 文摘
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嗯/ Hyl最近孤立non-receptor酪氨酸激酶与最大的同源性无处不在的负调节的Src家族激酶,埋头。理解的意义co-expression嗯,埋头在血小板,我们检查了每一个蛋白质的亚细胞定位。嗯,但不是埋头,完全是转移从海神x - 100可溶性海神x - 100不可溶性细胞骨架在10年代凝血酶刺激分数。嗯,林恩,但不是埋头和c - src, co-fractionated休息血小板溶解产物密度越高分数,又被发现定位接近CD36膜糖蛋白(IV)固定林恩。的激酶活性co-fractionated林恩是隐含的三倍。体外磷酸化化验表明,嗯抑制林恩活动通过磷酸化其c端负监管酪氨酸。在刺激血小板凝血酶,又远离林恩的快速和完整的易位造成相伴的林恩激活。这个活动是伴随着林恩的c端负监管脱磷酸化酪氨酸蛋白酪氨酸磷酸酶的合作。这些结果表明,嗯,但不是埋头,可能作为translocation-controlled负监管机构CD36-anchored林恩在thrombin-induced血小板激活。