林恩在急性髓系白血病的关键作用。
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多斯桑托斯C, C提出异议,Bardet V, Prade-Houdellier N, Payrastre B,赫利C
林恩在急性髓系白血病的关键作用。
血。2008年2月15日,111 (4):2269 - 79。Epub 2007年12月3。
- PubMed ID
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18056483 (在PubMed]
- 文摘
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受体或nonreceptor酪氨酸激酶(谢谢)白血病生成中发挥重要作用。这里我们研究的蛋白质酪氨酸磷酸化水平的一系列新鲜AML和评估样本TK抑制剂的影响。与正常造血祖细胞相比,高水平的酪氨酸磷酸化检测在大多数急性髓系白血病(AML)样本。Src家族激酶(SFKs)出现持续激活在大多数情况下,包括CD34 (+) CD38 (-) CD123(+)室416年磷酸化酪氨酸所显示的水平。林恩SFK家庭成员主要表达在一个活跃的形式在AML细胞异常分布在整个等离子体膜和胞质而不是正常的造血祖细胞。SFK抑制剂、PP2强烈减少全球的酪氨酸磷酸化水平,抑制细胞增殖,诱导细胞凋亡在患者样本而不影响正常granulomonocytic集落形成单位。此外,由小型干扰RNA沉默Lyn表达式在初级AML细胞强烈抑制增殖。有趣的是,林恩和观察mTOR通路之间的联系PP2和林恩击倒两个影响mTOR目标没有抑制一种蛋白激酶磷酸化的磷酸化。林恩应视为小说药物治疗AML的目标。