在大肠杆菌N-end规则:leucyl克隆和分析,aat phenylalanyl-tRNA-protein转移酶基因。
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他还TE,托拜厄斯JW, Varshavsky
在大肠杆菌N-end规则:leucyl克隆和分析,aat phenylalanyl-tRNA-protein转移酶基因。
J Bacteriol。1993年7月,175 (14):4364 - 74。
- PubMed ID
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8331068 (在PubMed]
- 文摘
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N-end规则涉及蛋白质的体内半衰期氨基端残留的身份。不同版本的N-end规则在细菌、真菌、哺乳动物。我们报告的克隆和分析aat,大肠杆菌基因编码leucyl, phenylalanyl-tRNA-protein转移酶(L / F-transferase),细菌N-end规则路径的一个组成部分。L / F-transferase N-end统治的降解底物需要轴承的氨基端精氨酸和赖氨酸。aat基因映射到19-min大肠杆菌染色体区域并将234 -渣蛋白质编码序列的缺乏序列数据基地重要的相似之处。体外,L / F-transferase催化亮氨酸的转译后的接合或苯丙氨酸蛋白质的N末端,承担一个氨基端精氨酸和赖氨酸。然而,隔离和序列分析变异工程揭露的β-半乳糖结合的氨基端体内精氨酸透露亮氨酸但不是变异的苯丙氨酸的N末端的β-半乳糖。因此,信用证的特异性F-transferase体内可能大于体外。aat基因离clpA大约1 kb,而编码ATP-dependent蛋白酶Clp的亚基。尽管aat和clpA所需的基质降解某些N-end规则,他们几乎相邻基因聚合转录。 The aat gene lies downstream of an open reading frame that encodes a homolog of the mammalian multidrug resistance P glycoproteins.