上皮糖蛋白330介导纤溶酶原激活物-纤溶酶原激活物抑制剂1型复合物的内吞作用。

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李志刚，李志刚，李志刚，李志刚，李志刚，李志刚，李志刚，李志刚

上皮糖蛋白330介导纤溶酶原激活物-纤溶酶原激活物抑制剂1型复合物的内吞作用。

《生物化学杂志》1993年8月5日;268(22):16564-70。

PubMed ID

8344937 (PubMed视图

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摘要

上皮糖蛋白330 (gp330)在结构上与多功能α 2-巨球蛋白受体/低密度脂蛋白受体相关蛋白(α 2MR/LRP)相似，gp330和α 2MR/LRP结合Ca2+具有较高的亲和力，两者受体结合并介导α 2MR相关蛋白(RAP)的内吞作用。在本报告中，我们描述了从兔肾皮质中亲和纯化的gp330结合了纤溶酶原激活物抑制剂1型(PAI-1)和尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)。α - 2m -甲胺与α - 2MR/LRP具有高亲和力，但不与gp330结合。uPA结合的表观Kd。PAI-1复合物在4℃时约为0.8 nM，结合是钙依赖性的，并被重组RAP (rRAP)和组织型纤溶酶原激活剂-PAI-1复合物抑制。兔肾近端小管结合125i标记uPA薄片。近端小管顶端PAI-1和rRAP对应gp330的定位。125I-uPA的结合。小管中的PAI-1复合物被过量的未标记的rRAP以及rRAP抑制的内吞作用和标记的uPA降解所消除。PAI-1复合物通过离体兔近端小管灌注得到证实。这些结果建立了gp330的内吞功能，并表明gp330是含有gp330的上皮纤维蛋白溶解系统的重要组成部分，如肾和肺。

引用本文的药物库数据

药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
Tenecteplase	低密度脂蛋白受体相关蛋白1	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节