纯化α2-macroglobulin受体/低密度脂蛋白受体相关蛋白结合尿激酶。纤溶酶原激活物抑制剂1型复杂。证据表明,α2-macroglobulin受体介导细胞退化尿激酶receptor-bound复合物。

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Jensen Nykjaer,彼得森厘米,穆勒B, PH值,Moestrup SK, Holtet TL, Etzerodt M, Thogersen HC,蒙克M,安德瑞森PA,等。

纯化α2-macroglobulin受体/低密度脂蛋白受体相关蛋白结合尿激酶。纤溶酶原激活物抑制剂1型复杂。证据表明,α2-macroglobulin受体介导细胞退化尿激酶receptor-bound复合物。

J生物化学杂志。1992年7月25日,267 (21):14543 - 6。

PubMed ID

1378833 (在PubMed

]

文摘

复合物在125标urokinase-type纤溶酶原激活物(uPA)和纤溶酶原激活物抑制剂1型(PAI-1)绑定到纯化α2-macroglobulin(α2米)受体(α2先生)/低密度脂蛋白受体相关蛋白(单体)。没有观察到当使用uPA绑定。uPA的大小。PAI-1约束力相当与α2 mr-associated蛋白(α2 mrap)。uPA绑定。PAI-1被自然和重组α2 mrap,和组织类型之间的大约80%被复合物纤溶酶原激活物(tPA)和PAI-1单克隆anti-PAI-1抗体。在人类单核细胞,uPA。PAI-1 uPA及其伴片段一样,绑定到尿激酶受体(uPAR)。125 i-upa uPAR-bound退化。PAI-1 3-4-fold增强,而非复杂uPAR-bound uPA。 The inhibitor-enhanced uPA degradation was blocked by r alpha 2MRAP and inhibited by polyclonal anti-alpha 2MR/LRP antibodies. This is taken as evidence for mediation of internalization and degradation of uPAR-bound uPA.PAI-1 by alpha 2MR/LRP.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Tenecteplase	Prolow-density脂蛋白受体相关蛋白1	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节