后叶加压素V2 (SR121463A)和V1a (SR49059)受体拮抗剂抑制去氨加压素vasorelaxing活动。

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机甲,Laurent F, Portet K,塞拉诺J,横G

后叶加压素V2 (SR121463A)和V1a (SR49059)受体拮抗剂抑制去氨加压素vasorelaxing活动。

欧元J杂志。1999年11月3日,383 (3):287 - 90。

PubMed ID

10594321 (在PubMed

]

文摘

虽然[Arg(8)]后叶加压素是一种有效的血管收缩剂,它具有vasorelaxant属性体现在V1后叶加压素受体封锁或直接在某些血管床。受体参与的性质的vasorelaxant效应[deamino-Cys (1) D-Arg(8)]后叶加压素(去氨加压素),抗利尿激素V2受体激动剂,研究了大鼠主动脉环预约使用高度选择性新non-peptide后叶加压素受体拮抗剂。本研究首次展示了这引起去氨加压素松弛剂效果的后叶加压素V2受体拮抗剂SR121463A,而且抗利尿激素的V1A受体拮抗剂SR49059,表明desmopressin-induced弛豫是由一种两V1A受体亚型共享和V2药理档案。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
去氨加压素	后叶加压素V1a受体	蛋白质	人类	是的	不可用	细节