eprosartan的临床资料。

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马Puig詹,洛佩兹,Bueso TS,贝纳迪诺,吉梅内斯RT

eprosartan的临床资料。

其他Cardiovasc药物。2002年12月,16 (6):543 - 9。

PubMed ID

12766389 (在PubMed

]

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血管紧张素ⅱ受体阻滞剂(暗)提供另一种手段,阻断肾素-血管紧张素-醛固酮系统(老城)血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。高度选择性的各受体亚型在(1),各受体阻滞剂可能避免与ACE抑制剂治疗相关副作用,如咳嗽。Eprosartan non-biphenyl, non-tetrazole竞争性阻断剂化学不同于其他受体阻滞剂,这也许可以解释其药理特性的差异。它产生双重的封锁在(1)受体presynaptically和postsynaptically减少交感神经活动显著更大程度上比其他(1)受体阻滞剂。的推荐剂量600毫克每天一次,eprosartan有效地降低高血压患者的血压(BP)相似的程度,与其他各受体阻滞剂和血管紧张素转换酶抑制剂。然而,更大比例的患者取得了足够的英国石油公司控制与卡托普利。当eprosartan给出结合氢氯噻嗪(HCTZ),它提供了一个与eprosartan相比显著减少更大的英国石油公司。Eprosartan副作用有类似于安慰剂和其他受体阻滞剂,但优于卡托普利,因为它缺乏倾向引起干咳。Eprosartan不是由细胞色素P450酶系统代谢,所以没有交互影响这个系统的药物。Eprosartan完全逆转肾血管收缩引起的可能,因此,进一步应用程序的情况下刺激的老城是一个问题。 In summary, eprosartan, alone or in combination with HCTZ, provides an effective and well-tolerated approach to lowering BP in patients with all grades of hypertension. Further development of eprosartan may offer therapeutic opportunities that go far beyond the current recommendations.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Eprosartan

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Eprosartan	1型血管紧张素ⅱ受体	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节