重组线虫抗凝蛋白c2和其他抑制剂针对凝血因子VIIa /组织因子。

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李AY, Vlasuk GP

重组线虫抗凝蛋白c2和其他抑制剂针对凝血因子VIIa /组织因子。

J实习生地中海。2003年10月,254(4):313 - 21所示。

PubMed ID

12974870 (在PubMed

]

文摘

原本孤立的从haematophagous钩虫,重组线虫抗凝蛋白c2 (rNAPc2)是一个85 -氨基酸蛋白质具有有效的抗凝剂特性。不同于传统的抗凝血剂,减弱通过抑制凝血酶或激活凝血因子X(——)的下游部分级联,rNAPc2的有效抑制剂激活因子VII (FVIIa / TF) /组织因子复杂,关键的生理引发剂凝血。其作用机理需要先决条件——绑定循环或发酵菌因子X (FX)形成一个二进制复杂交互和抑制膜结合之前FVIIa /特遣部队。绑定的rNAPc2 FX结果消除半衰期超过50 h后皮下或静脉注射。重组NAPc2,像其他抑制剂FVIIa /特遣部队包括组织因子途径抑制剂(TFPI)和主动site-blocked FVIIa (ASIS, FFR-rFVIIa或FVIIai),可能有一个有前途的作用,静脉和动脉血栓的预防和治疗,以及管理的潜在功效播散性血管内凝血病由于其强大的和选择性抑制FVIIa /特遣部队。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
凝血因子VIIa重组人类	组织因子途径抑制	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节