疗效和安全性的因素八世/血管性血友病因子集中,haemate-P /血管性血友病:瑞斯西丁素代数余子式单位剂量血管性血友病患者。

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Lillicrap D, Poon MC,沃克我谢F,施瓦茨英航

疗效和安全性的因素八世/血管性血友病因子集中,haemate-P /血管性血友病:瑞斯西丁素代数余子式单位剂量血管性血友病患者。

Thromb Haemost。2002年2月,87 (2):224 - 30。

PubMed ID
11858481 (在PubMed
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文摘

本研究提出的安全性和有效性评估Haemate-P(血管性血友病在北美)(anti-hemophilic FVIII / VWF复杂的人类干,巴氏杀菌)给瑞斯西丁素代数余子式单位(VWF:有数)治疗血管性血友病(血管性血友病)患者在加拿大。这个回顾性收集数据回顾了血管性血友病患者的医疗记录下加拿大紧急药物释放计划于11月22日,1991年,1996年4月30日。数据收集是通过现场检索源数据的97名患者。剂量是根据德国包插入,只列出了因素八世:C (FVIII: C)单位,在研究分析VWF转换:有数只基于个人的分析单位生产大量的产品使用在这些患者(平均比率2.6 IU VWF:每个IU FVIII有数:C)。二十5个不同很多Haemate-P /血管性血友病被用来治疗437种不同的事件在97年的研究中患者(344年出血性事件,73年的外科干预和20预防性输注周期)。总体而言,平均每注入剂量的集中用于治疗手术事件69.1 IU VWF:有数只/公斤(范围11.9 - -222.8);流血事件55.3 IU VWF:有数只/公斤(范围17.1 - -227.5)和预防41.6 IU VWF:有数只/公斤(范围34.6 - -81.0)。治疗时间各不相同,绝大多数治疗<或= 10天的事件(91%)。百分之五十的事件处理超过10天有预防疾病的原因。功效由医生决定以标准化的方式,基于剂量VWF:有数只活动。 An overall clinical result of "excellent" or "good" was reported in 97% (424/437) of treatment events. A pediatric sub-population analysis of the patient population reported "excellent/good" efficacy in 100% (17/17) of treatment events in infants, 95% (155/164) in children, and 94% (76/81) in adolescent patients. Related adverse events (AEs) were observed in only 4 (4%) patients and were not deemed to be serious. The findings in this study confirm the safety and efficacy of Haemate-P/Humate-P using VWF:RCo dosing in pediatric and adult patients with various types of VWD.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
Antihemophilic因素,人类的重组 血管性血友病因子 蛋白质 人类
是的
粘结剂
细节
Lonoctocog阿尔法 血管性血友病因子 蛋白质 人类
是的
粘结剂
细节
Moroctocog阿尔法 血管性血友病因子 蛋白质 人类
是的
粘结剂
细节