反义针对perlecan块体内肿瘤生长和血管生成。

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Sharma B,处理程序M, Eichstetter我怀特罗克JM,纽金特马,Iozzo房车

反义针对perlecan块体内肿瘤生长和血管生成。

中国投资。1998年10月15日,102 (8):1599 - 608。

PubMed ID

9788974 (在PubMed

]

文摘

Perlecan,无处不在的硫酸乙酰肝素蛋白多糖,具有促进血管生成和生长属性主要由充当coreceptor基本成纤维细胞生长因子(FGF-2)。在这个报告中我们封锁perlecan表达式使用本构CMV-driven或强力霉素-诱导反义结构。结肠癌细胞增长明显减毒在消灭perlecan基因表达和减少这些影响与响应能力和亲和力促有丝分裂的角质细胞生长因子(FGF-7)。外生perlecan有效重组活动的FGF-7 perlecan-deficient细胞。此外,可溶性FGF-7具体结合固定化perlecan sulfate-independent乙酰肝素的方式。在肿瘤异种移植诱导人结肠癌细胞和肿瘤移植引起高度侵袭性小鼠黑素瘤细胞,perlecan抑制造成实质性的抑制肿瘤的生长和新生血管形成。因此,perlecan体内肿瘤生长和血管生成的有力诱导物和治疗干预措施针对这个关键调制器的肿瘤进展可以提高癌症治疗。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
磷酸类	地下室membrane-specific硫酸乙酰肝素蛋白多糖核心蛋白质	蛋白质	人类	未知的	配位体	细节