分子克隆和表征的新肽deformylase从人类致病性细菌幽门螺杆菌。
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汉C,王Q,董L,太阳H,彭年代,陈J,杨Y,江越J,沈X, H
分子克隆和表征的新肽deformylase从人类致病性细菌幽门螺杆菌。
生物化学Biophys Res Commun。2004年7月9日,319 (4):1292 - 8。
- PubMed ID
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15194508 (在PubMed]
- 文摘
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幽门螺旋杆菌是一种革兰氏阴性致病菌,与消化性溃疡和胃癌。迫在眉睫的是发现新的药物靶点对这个人类病原体适当的抗菌药物。在细菌中,肽deformylase (PDF)催化的甲酰N-termini的新生多肽。由于它的重要性和在哺乳动物细胞,PDF已被视为一个有吸引力的目标的发现新的抗生素。在这个工作,一个新的PDF基因(def)幽门螺杆菌菌株魔法石,第1章是克隆,表达和纯化大肠杆菌系统中。序列比对表明,幽门螺旋杆菌PDF (HpPDF)股份约40%身份大肠杆菌PDF (EcPDF)。HpPDF显示其相对较高的酶学性质的活动向formyl-Met-Ala-Ser, K (cat)为3.4(1),1.7毫米的K (m), K(猫)/ K (m) 2000 (1) (1)。HpPDF酶似乎完全活跃在pH值在8.0和9.0之间,和温度50度c公司的酶活性(2 +)包含HpPDF显然高于锌(2 +)包含HpPDF。现在工作从而提供一个潜在的平台,进一步促进小说HpPDF抑制剂的发现和可能的对幽门螺旋杆菌抗菌药物。