射线在风湿性关节炎关节损伤与软骨的差异可以预测营业额和血清生物标记:一个评估诊断后从1到4年。
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Verstappen SM,普尔AR, Ionescu M勒王Abrahamowicz M, Hofman DM, Bijlsma JW, Lafeber FP
射线在风湿性关节炎关节损伤与软骨的差异可以预测营业额和血清生物标记:一个评估诊断后从1到4年。
关节炎Res其他。2006;8 (1):R31。Epub 2006 1月10。
- PubMed ID
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16507130 (在PubMed]
- 文摘
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简介:本研究的目的是确定血清生物标志物对软骨细胞外基质的降解和合成相关联,并能预测,射线损害类风湿性关节炎(RA)患者。方法:临床和影像学数据记录的87 RA患者发病后1年,然后每年四年。血清浓度四个软骨生物标志物测定在这些时间点:一个neoepitope胶原酶形成的乳沟的II型胶原蛋白(C2C),一个neoepitope胶原酶形成的乳沟II型胶原蛋白的I型胶原蛋白(C1、2 c),期间II型胶原形成的羧基前肽合成(领域),和一个软骨蛋白聚糖aggrecan营业额抗原决定基(CS846-epitope)。患者快速的射线级数之间的生物标志物浓度(> 7.3大幅/ van der Heijde每年单位)和影像学进展缓慢(< 2.3单位每年)进行了比较。此外,我们评估每个生物标志物的长期和短期预测价值对放射损伤的进展。结果:患者快速的射线级数更高的C2C,更高的C1、2 c, CS846-epitope水平高于慢不寻常。CPII水平没有差异。最重要的是,长期的影像学进展C2C, C1、2 c, CS846-epitope可以预测生物标志物在发病后第一年的值。C2C也预示关节空间缩小和年度射线损害在随后的一年。结论:这项研究表明,血清生物标记物的浓度软骨胶原蛋白和蛋白多糖的营业额,但不是胶原蛋白的合成,在RA关节破坏有关。 The use of these biomarkers may be of value when studying progression of joint damage in patients with RA.
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