大肠杆菌青霉素结合蛋白7基因的鉴定与克隆。
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亨德森TA，坦普林M，杨KD
大肠杆菌青霉素结合蛋白7基因的鉴定与克隆。
中华微生物学杂志，1995,4，(8):2074-9。
- PubMed ID
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7721700 (PubMed视图］
- 摘要
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大肠杆菌的青霉素结合蛋白(PBP) 7是一种合成和修饰细菌细胞壁的酶家族的低特征成员。编码该蛋白的基因的大约染色体位置是通过测量在大肠杆菌溶解感染过程中每个Kohara lambda噬菌体基因组文库的476个迷你成员的PBPs表达来确定的。噬菌体lambda 363和lambda 364位于染色体47.7 ~ 48 min的区域，过量产生PBP 7。一个开放阅读框yob出现在这两种噬菌体上，并指导PBPs 7和8的表达。预测的PBP 7的氨基酸序列包含与其他PBP相关的一致基序，并且在羧基端附近有一个可能的位点，在那里OmpT蛋白可以发生蛋白水解，从而形成一个大小适当的PBP 8。PBP 7基因(重命名为pbpG)被插入卡那霉素抗性基因盒中断，并被转移到大肠杆菌的染色体上。未观察到明显的生长缺陷，这表明在正常的实验室条件下PBP 7不是生长所必需的。