等位基因变异在人类主要组织相容性复合体的次区域博士。
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贝尔霁,Denney D Jr,促进L,带T,托德是的,化
等位基因变异在人类主要组织相容性复合体的次区域博士。
《美国国家科学院刊S a . 1987年9月,84 (17):6234 - 8。
- PubMed ID
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3476943 (在PubMed]
- 文摘
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等位基因变异的次区域博士分析了人类主要组织相容性复合体的核酸测序cDNA克隆从细胞系获得纯合的血缘关系的所有常见的血清学DR1-9类型。两个表达位点DR2中标识单体型,3、4、7和9;一个位点存在以低得多的频率(4 - 7%)。低频等位基因是高度保守的之间的每个DRw53 (DR4、7、9)和DRw52 (DR3、5、6)单。分析等位基因之间的差异确认三个等位变异度高的区域的存在。残留在每个变量,找到有限范围的氨基酸替换,区分他们从免疫球蛋白变异度高的地区。二核苷酸替换是非常常见的。个体变异度高的地区往往单之间共享。在这些等位基因的变异可以归因于这些区域之间的调动单,可能通过基因转换的机制。