USP15是receptor-activated deubiquitylating酶SMADs。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
农业人口,Manfrin Mamidi,圆形炮塔G, Morsut L, Soligo年代,恩佐E,震响,马球,杜邦,Cordenonsi M,短笛
USP15是receptor-activated deubiquitylating酶SMADs。
Nat细胞杂志。2011年9月25日,13 (11):1368 - 75。doi: 10.1038 / ncb2346。
- PubMed ID
-
21947082 (在PubMed]
- 文摘
-
TGFbeta通路对于胚胎发育和成年组织体内平衡是至关重要的。在配体刺激,TGFbeta和骨形态发生蛋白受体使磷酸化receptor-activated SMADs (R-SMADs),然后与SMAD4形成转录通过特定DNA识别复杂,调节基因表达。R-SMADs几个泛素连接酶作为抑制剂,但是没有deubiquitylating酶(配音)到目前为止,这些分子被确定。这使得未知的可能性ubiquitylation R-SMADs是可逆的,参与调节SMAD功能,除了退化。在这里,我们确定R-SMADs USP15作为配音。USP15 TGFbeta和BMP反应需要在哺乳动物细胞和非洲爪蟾蜍胚胎。在生化水平,USP15主要反对R-SMAD monoubiquitylation,目标dna结合域R-SMADs和防止启动子识别。因此,USP15占用至关重要的内源性目标SMAD复杂的推动者。这些数据鉴定了一个额外的控制层,通过泛素系统调节TGFbeta生物学。