Epsin结合POB1呃域和调节受体介导内吞作用。
文章的细节
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引用
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Morinaka K,小山,中岛美嘉年代,Hinoi T,大川K,的时候,菊池
Epsin结合POB1呃域和调节受体介导内吞作用。
致癌基因。1999年10月21日,18(43):5915 - 22所示。
- PubMed ID
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10557078 (在PubMed]
- 文摘
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POB1已被确定为一个RalBP1-binding蛋白质和Eps15同源性(EH)域。已经提出呃domain-containing蛋白参与clathrin-dependent内吞作用。澄清POB1功能,我们纯化的蛋白质结合的呃领域POB1从牛脑胞质和Epsin,这是众所周知的,绑定到呃Eps15领域。Epsin有三个Asn-Pro-Phe (NPF)图案c端地区已知形成的核心序列结合EH域。POB1呃域的相互作用直接与该地区包含Epsin NPF图案。表达Epsin CHO-IR细胞抑制胰岛素的内化虽然影响insulin-binding和自身磷酸化胰岛素受体的活动。结合Epsin参与内化的观察表皮生长因子受体和转铁蛋白,这些结果表明,Epsin POB1约束力的合作伙伴和他们的绑定调节受体介导内吞作用。