隔离和表征基因编码的阳性人类磷酸甘油酸酯变位酶的同工酶。
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Castella-Escola J, Ojcius DM, LeBoulch P Joulin V, Blouquit Y, Garel MC,瓦伦汀C,罗莎R, Climent-Romeo F, Cohen-Solal M
隔离和表征基因编码的阳性人类磷酸甘油酸酯变位酶的同工酶。
基因。1990年7月16日,91 (2):225 - 32。
- PubMed ID
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2145198 (在PubMed]
- 文摘
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人类的阳性磷酸甘油酸酯变位酶编码基因(PGAM-M)已经从基因克隆粘粒库和测序。相对应的序列编码区被测序蛋白质本身的评估和修订,充分证实了我们的结果。氨基酸序列的M和B同工酶同工酶提供了80.6%的同源性(non-muscle-specific同工酶),一个值高于之前报道。PGAM-M基因是由三个外显子,包括454、180和202个基点,分别由两个内含子和大约103个基点。分别5.6 kb。比较结构的人类PGAM-M基因与编码bisphosphoglycerate变位酶,一种erythroid-specific酶属于同一个多功能酶家族,显示第二内含子的位置在每个基因相似,对应于一个三级子域名空间结构的蛋白质。转录起始点(tsp)在PGAM-M基因被引物延伸和S1 nuclease-protection实验。观察TATA-box-like元素从tsp 29日英国石油公司上游;序列ATTGG逆/补充CCAAT-box,发现40英国石油公司上游TATA盒。没有阳性共识序列可以检测到5 '非翻译区。 Only one polyadenylation AATAAA signal was observed in the short 3'-untranslated region (43 bp long). Finally, only one copy of this gene is present in the human genome instead of the several copies found for the PGAM-B gene, suggesting the possible evolutionary origin of the muscle subunit in a modified copy of the PGAM-B gene.