我为人人，人人为我:RB保护细胞，而IDE, PTEN和IGFBP-7拮抗胰岛素和igf保护RB。

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Radulescu RT

我为人人，人人为我:RB保护细胞，而IDE, PTEN和IGFBP-7拮抗胰岛素和igf保护RB。

医学假说。2007;69(5):1018-20。Epub 2007 5月1日。

PubMed ID

17475416 (PubMed视图

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摘要

肿瘤抑制蛋白是阻止肿瘤转化的主要细胞屏障。在这些宿主分子中，视网膜母细胞瘤蛋白(RB)起着核心作用。现在提出了一种新的见解，表明胰岛素和胰岛素样生长因子(IGF)信号的各种抑制剂，如假定的肿瘤抑制胰岛素降解酶(IDE)以及抗肿瘤蛋白PTEN和胰岛素样生长因子结合蛋白7 (IGFBP-7)，具有确保RB保持活性的共同目标。此外，由于IDE和IGFBP-7都可能通过防止胰岛素、IGF-1或IGF-2结合和灭活RB来实现RB保护，目前的看法也证实了先前关于这些生长因子与RB之间物理相互作用对细胞命运的重要性。值得注意的是，这种通过胰岛素/IGF中和来维持或恢复RB功能的自然原理的治疗对应物是在过去十年中开发的被称为MCR肽的创新抗癌药物。

引用本文的药物库数据

药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
人类胰岛素	胰岛素样生长因子结合蛋白7	蛋白质	人类	未知的	抑制剂 粘结剂	细节