测序鉴定分析的基础打字和完整的编码区三个新的HLA二类等位基因:DRB3 * 0210, DRB3 * 0211和DQB1 * 0310。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
红晶石,桑托斯年代,铁砧MJ, Garcia-Sanchez F,签约R, Vicario杰
测序鉴定分析的基础打字和完整的编码区三个新的HLA二类等位基因:DRB3 * 0210, DRB3 * 0211和DQB1 * 0310。
组织抗原。2000年10月;56 (4):380 - 4。
- PubMed ID
-
11098940 (在PubMed]
- 文摘
-
研究HLA二类多态性直接外显子2 DNA测序分析建立了一个可靠和准确的高分辨率输入过程。这种方法相对于以前的方法显示了一些优势,聚合酶链反应使用sequence-specific寡核苷酸(PCR-SSO)和sequence-specific引物(PCR-SSP),基本上由于能力分析完成测序的基因组区域,包括non-polymorphic图案。DRB3和DQB1测序类型(SBT)无关的骨髓捐赠者搜索允许我们检测三个新等位基因。必威国际app完整的编码区序列的互补特征。两个新的DRB3等位基因,DRB3 * 0210和DRB3 * 0211中描述的两个白人骨髓捐赠者。两个序列显示单点突变对于DRB3 * 0202,生产氨基酸替换位置51刺(Asp)和67(低浓缩铀Ile),分别。这两个点突变可以找到在其他DRB等位基因,表明基因转换将参与两个等位基因的起源。新DQB1序列中发现了一个西班牙的病人显示两个核苷酸的差异,134年和141年,对其近类似DQB1 * 03011等位基因。只替换位置134引起氨基酸替换残渣45,Glu g。这个单一氨基酸变化将参与缺乏血清学的新分子的识别DQ7-specific试剂。