具体体内磷酸化网站确定的装配动态波形蛋白中间丝。
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他T,埃里克森我Trejo-Skalli AV, Harmala-Brasken,赫尔曼J,周YH,高盛RD
具体体内磷酸化网站确定的装配动态波形蛋白中间丝。
J细胞科学。2004年2月29日,117 (Pt 6): 919 - 32。Epub 2004年2月3。
- PubMed ID
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14762106 (在PubMed]
- 文摘
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中间丝(IFs)之间不断交换小,如果蛋白质和IFs完全聚合解聚的一部分。阐明可能的磷酸化调节这个平衡的作用,我们通过特定中断磷酸基的交换抑制由特定的磷酸化和去磷酸化和定点诱变两种主要的体内磷酸化网站在这个研究决定。抑制1型(PP1)和type-2A (PP2A)蛋白质磷酸酶与calyculin-A BHK-21成纤维细胞,诱导快速波形蛋白磷酸化与拆卸如果聚合物成可溶性的四聚物的波形蛋白寡聚物。这种低聚物的合成与释放出来的寡肽体外磷酸化后cAMP-dependent激酶(PKA)。描述(32)P-labeled波形蛋白,此处则证明Ser-4, Ser-6, Ser-7, Ser-8, Ser-9, Ser-38, Ser-41, ser - 71, ser - 72, ser - 418, ser - 429,用力推- 456和ser - 457作为体内重要的磷酸化的网站。许多interphase-specific高流动率网站显示体外磷酸化网站PKA和蛋白激酶C (PKC)。磷酸基的存在与否的影响之后体内单个单元microinjecting PKA-phosphorylated(主要是S38和S72)和突变波形蛋白(S38: S72:),分别。的PKA-phosphorylated波形蛋白表现出明显减速丝体内形成,而妨碍磷酸化在这些网站定点诱变率没有显著影响公司子单元组装聚合物。综上所述,我们的研究结果表明,升高磷酸化调节如果装配体内通过改变平衡常数单元交换向更高的不管。