Quinaprilat:回顾其药物动力学、药效学、毒理学数据和临床应用。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

Kieback AG) Felix某人,Reffelmann T

Quinaprilat:回顾其药物动力学、药效学、毒理学数据和临床应用。

专家当今药物金属底座Toxicol。2009年10月,5 (10):1337 - 47。doi: 10.1517 / 17425250903282773。

PubMed ID

19761414 (在PubMed

]

文摘

背景:Quinaprilat是静脉的血管紧张素转化酶抑制剂使用特别是在动脉高血压或慢性心力衰竭患者。与口服药物前体quinapril,它没有被批准用于临床应用。目的:综述、药代动力学和药效学的quinaprilat以及毒理学临床前和临床研究的数据和结果进行了总结。方法:在PubMed搜索术语“quinap必威国际apprilat”和“quinapril”,文学本文选择有关。结果:Quinaprilat是一个强有力的nonsulfhydryl选择性血管紧张素转化酶抑制剂的消除半衰期短2 - 3 h,但由于缓慢的从组织ACE离解,一旦每日剂量足够有效的ACE抑制。Quinaprilat主要在尿液中排出。在长期的动物研究中,quinaprilat并不产生畸形的,诱变或致癌。然而,由于胎儿和新生儿发病率和死亡的风险,它不应该管理在怀孕。Quinaprilat特点是一个优秀的安全性;不良事件发生很少,很少认真的。 CONCLUSION: Quinaprilat is an attractive ACE inhibitor, which potently inhibits tissue ACE.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Quinapril