克隆CD8+和CD52- T细胞在应答的B细胞淋巴瘤患者中被诱导使用坎普- 1h(抗CD52)治疗。

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Osterborg A, Werner A, Halapi E, Lundin J, Harmenberg U, Wigzell H, Mellstedt H

克隆CD8+和CD52- T细胞在应答的B细胞淋巴瘤患者中被诱导使用坎普- 1h(抗CD52)治疗。

中华血液病杂志，1997,1(1):5-13。

PubMed ID

9020367 (PubMed视图

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摘要

5例非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者和4例慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者应用cdr移植的(大鼠×人)单克隆抗体(mAb) math - 1h(抗cd52)治疗。肿瘤在外周血和骨髓中优先消退，但淋巴结受影响较小。所有患者的正常血液B和T细胞均大幅减少，而CD16+ NK细胞和CD14+单核细胞则略有减少。在所有有反应的CLL患者中，治疗期间出现cd52阴性T细胞，但没有B细胞，在无维持的随访中持续了几个月(4-19+)。克隆T细胞定义为单一T细胞受体(TCR) V基因使用的优势，在一个由TCR CDR3片段分析和核苷酸测序验证的案例中，在2例CLL患者的camp - 1h治疗期间，CD52-/CD8+细胞群中出现，均实现了长期缓解。在非维持缓解期和随访期间CD8+ T细胞扩增的增加(高达23倍)表明克隆CD8+细胞可能是控制肿瘤B细胞克隆生长的调节性T细胞。克隆T细胞可能因此成为B细胞肿瘤免疫治疗干预的靶点。

引用本文的药物库数据

药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
阿仑单抗	低亲和力免疫球蛋白γ Fc区受体III-B	蛋白质	人类	未知的	粘结剂	细节