第二个与mannan-binding凝集素相关的丝氨酸蛋白酶激活补。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
泰尔年代,Vorup-Jensen T,干草厘米,Schwaeble W,劳尔森某人,保尔森K,威利斯AC, Eggleton P,汉森,Holmskov U,里德KB, Jensenius JC
第二个与mannan-binding凝集素相关的丝氨酸蛋白酶激活补。
大自然。1997年4月3;386 (6624):506 - 10。
- PubMed ID
-
9087411 (在PubMed]
- 文摘
-
补系统包含一系列复杂的酶和non-enzymatic蛋白质的操作是至关重要的先天和适应性免疫防御。补充系统可以在三个方面:激活的经典途径由antibody-antigen复合物,通过另一种途径由某些微生物表面结构,并通过一个antibody-independent通路mannan-binding凝集素(由绑定的MBL;首先描述为mannan-binding蛋白质)的碳水化合物。MBL在结构上相关的补充C1子组件,C1q,而且似乎通过一个相关的丝氨酸蛋白酶激活补体系统被称为圣保罗(ref。4)或p100博物馆(ref。5),这是类似于C1r和C1的经典途径。MBL绑定到特定的碳水化合物结构表面上发现的各种微生物,包括细菌、酵母、寄生原生动物和病毒,并通过杀死展品抗菌活性的终端,溶解性补充组件或通过促进吞噬作用。MBL在等离子体是由基因决定的,和小时候缺乏与频繁的感染有关,也可能和成人(评论,看到裁判。6)。我们已经发现了一种新的MBL-associated丝氨酸蛋白酶(MASP-2)显示了一个显著的同源性与之前报道的圣保罗(MASP-1)和两个博物馆C1q-associated丝氨酸蛋白酶C1r和c1。因此通过MBL补体的激活,如经典途径,涉及两个丝氨酸蛋白酶,可能先于脊椎动物的特异性免疫系统的发展。